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小児がん再発 神経芽腫と闘う小学生 なぜ日本では救えないのか #救う ＃小児がん ＃イタリア ＃CART細胞療法 ＃神経芽腫 #ドラッグラグ ＃テレメンタリー2024
【小児がんと闘う５歳の少女】"再発時の生存率１割"の小児がん「神経芽腫」。再発リスクを抑える新薬は日本にはなく、取り寄せるには約６０００万円。希望と絶望の中、両親が涙ながらに語った決断とは・・。
【小児がんと闘う】「１０年後生存率は０％」宣告された６歳少女 日本で治療できずイタリアへ クラウドファンディングで７５００万円募る
【がん治療vlog】皮膚移植の経過と今年最後の通院#全身性エリテマトーデス #悪性リンパ腫#膠原病#SLE#NK/T細胞リンパ腫鼻型#再建手術
「薬があるのに手に入らない」３歳息子は"再発時の生存率１割"の小児がん 希望の新薬は日本で使えず、取り寄せるには５５００万円 葛藤した両親の決断は（2024年12月10日）【MBSニュース特集】
小児がん“寛解”も残る障害 「治っても生きるのがつらい」｜TBS NEWS DIG
「子供でもがんになることを知ってほしい」早期発見が難しい『小児がん』 年間2000人以上が診断 どう支援できるのか？ 【こどもにピタッとプロジェクト56】 ／（2024/09/19 OA）
待望のLu-PSMA-617治療 ～放射線科医からみた治療の実際と課題～ 高野 祥子